Каков Анализ Хромосомы?
Анализ хромосомы - научная экспертиза генетического материала. Состоявший из белков и ДНК, человеческие хромосомы предоставляют обширную информацию об организации генетического материала людей. Поскольку человеческое понимание генетики набухло, осторожное исследование и интерпретация состава хромосомы стали витальным медицинским инструментом. Анализ хромосомы может показать присутствие генетических нештатных функционирований, и может служить дорожной картой к потенциальным генетическим условиям и в отдельных и в связанных с кровью членах семьи.
Большинство людей имеют 46 хромосом, 23 от каждого генетического родителя. Они содержатся в ядрах клеток всюду по телу, и образцы для анализа могут быть собраны от крови, костного мозга или физических тканей. Образцы обрабатывают более чем несколько дней, чтобы заставить хромосомы набухать для более легкой экспертизы. Анализ обычно включает 15-20 образцов от одного пациента, чтобы гарантировать, что результаты избыточны в максимально возможной степени. Результаты обычно интерпретируются доктором или генетиком, чтобы должным образом объяснить обнаруженную информацию пациентам.
Нештатные функционирования хромосомы могут произойти по нескольким причинам. Поскольку генетический материал проходит от одной генерации до следующего, хромосомы могут случайно перегруппироваться, делая это более трудный для клеток разделиться одинаково и иногда вызывая репродуктивные проблемы. У людей могут также быть дополнительные или недостающие хромосомы, которые могут привести ко множеству санитарных условий. Синдром Дауна был одним из первых условий, которые, как известно, были связаны с присутствием дополнительной хромосомы. В этом случае, пациенты с синдромом Дауна обычно показывают вторую копию хромосомы, известной как 21. І
Анализ хромосомы животных начался в начале 19-ого столетия, но человеческий анализ хромосомы пошел в значительной степени неразведанный до 20-ого столетия. Начиная с 1950 с огромные продвижения в понимании человеческой генетики были сделаны десятками ученых в различных областях исследования. Спустя меньше чем столетие после того, как человеческие хромосомы были сначала изучены для ключей к разгадке генетических условий, практика анализа хромосомы стала распространенным способом собрать медицинскую информацию вокруг individual генетический код с.
Часто, анализ хромосомы выполнен, чтобы определить, есть ли у семьи генетическая склонность к определенным болезням и санитарным условиям. Некоторые люди, планирующие стать родителями, подвергаются анализу, чтобы определить, могли ли бы будущие дети находиться в опасности для нарушений или болезней из-за бездействующего генетического нештатного функционирования. Часто, появление нештатного функционирования не гарантирует, что условия будут когда-либо развиваться или генетически проходить к потомству. Важно консультироваться с докторами, у которых есть экспертиза в генетике, чтобы точно интерпретировать аналитические результаты.